中新河南网驻马店5月13日（通讯员：吴靖 刘阳 李沐佳）5月12日，驻马店市中心医院妇女儿童医院召开儿童罕见病多学科会诊团队（MDT）启动会，并开展Ⅰ型神经纤维瘤病（NF1）学术交流活动。众多医学领域专家齐聚一堂，围绕NF1诊疗规范、全病程管理及多学科协作展开深度研讨，为提升区域罕见病诊疗能力注入新动能。

市中心医院妇女儿童医院儿内三科主任郭鹏主持会议。

市中心医院副院长、妇女儿童医院执行院长文秀华表示，医院儿童罕见病多学科会诊团队启动后，罕见病患者只需挂一个门诊号，就能获得多个学科专家的联合会诊，享受从疾病诊断、治疗方案制定到后续康复的一站式服务。下一步，医院将持续加强学科建设和MDT团队建设，不断提升团队的诊疗能力和服务水平，为更多的罕见病患者带来希望。

在学术分享环节，河南省人民医院儿童神经科主任医师李婷婷系统解读了《丛状神经纤维瘤全病程管理专家共识（2025版）》，从早期筛查标准、治疗规范到终身随访机制，为临床全周期管理框架提供了规范化的诊疗指导，有助于提升NF1患者全病程管理质量。

河南省人民医院影像神经组组长副主任医师李艳结合典型病例影像资料，对比分析CT、MRI等技术在病灶评估中的协同作用，提出“影像-临床”联动的精准诊断策略。

随后，儿科、神经外科、骨科、皮肤科、磁共振科、眼科、儿童康复科等多领域的专家围绕“NF1全病程管理经验”“治疗方案权衡”“患者长期挑战破局”“MDT平台建设”四大议题，展开深入交流。
最后，市中心医院儿科中心主任李红叶表示，医院儿童罕见病MDT的成立，有助于持续完善儿童罕见病的全链条诊疗服务，构建标准化、科学化的诊疗路径，造福驻马店市及周边地区更多的罕见病患儿。

编辑：陈娅